Podstawowe badania krwi – dla wczesnej diagnostyki

Próbka krwi żylnej pacjenta stanowi niezwykle wartościowy materiał, na podstawie którego wykonywane są testy diagnostyczne i laboratoryjne. Krew stanowi swoisty nośnik informacji na temat poziomów różnych parametrów jakimi są hormony, białka, elektrolity, enzymy a także inne substancje, które mają wpływ na funkcjonowanie poszczególnych narządów i układów. W zakres badań krwi wchodzi określenie objętości osocza i płytek krwi, czasu protrombinowego, liczebności krwinek czerwonych i białych oraz innych wartości, które determinują ogólny stan organizmu oraz funkcjonowanie struktur odpowiedzialnych za produkcje nowych elementów krwi.

Badania krwi – czemu są tak ważne?

Liczebność poszczególnych elementów strukturalnych krwi możemy określić za pośrednictwem badania jakie stanowi morfologia. Każda zmiana ich liczby może sugerować rozwój różnego rodzaju zaburzeń metabolicznych i infekcyjnych. Dzięki określeniu liczby krwinek białych czyli leukocytów, możliwa jest diagnostyka wielu stanów chorobowych, którym ulega ludzki organizm. Niedokrwistość lub anemię można wykryć weryfikując liczbę krwinek czerwonych – ich niedobór będzie zwiększał ryzyko powstania chorób przebiegających z utajonym krwawieniem jak w przypadku nowotworów jelita. Wyłącznie regularność wykonywania tego niezwykle prostego testu diagnostycznego pozwala uchronić organizm przed rozwojem zmian patologicznych w obrębie narządów i układów. To właśnie na podstawie wyników obrazowych krwi możliwe jest wczesne wykrycie jednostki chorobowej i rozpoczęcie odpowiedniego leczenia.

Kiedy wykonać badanie krwi?

Niemalże każda jednostka chorobowa może zostać wykryta poprzez regularnie wykonywane badania krwi. Te ogólnodostępne badania pozwalają ocenić wszelkie wartości i informacje, które zawarte są w strukturach krwi. W sytuacji pojawienia się niepożądanych objawów należy zgłosić się do lekarza przedstawiając swój problem, a następnie wykonać zalecone badania laboratoryjne, których wyniki należy skonsultować z lekarzem.

Lekarz diagnozuje jednostkę chorobową a następnie wdraża odpowiednie leczenie w oparciu o:

• wyniki zleconych badań laboratoryjnych
• zgromadzoną historię choroby
• analizę obrazu klinicznego prezentowanego przez pacjenta

Wykonywanie badań krwi w regularnych odstępach czasu to swoiste trzymanie ręki na pulsie. Są one podstawowym odnośnikiem do wykrycia zmian jakie może stanowić diagnostyka chorób tarczycy, diagnostyka infekcji, diagnostyka osteoporozy, diagnostyka anemii.

Badania genetyczne

Poprzez badanie krwi warto wykonać badanie genetyczne:

• w przypadku występowania obciążeń genetycznych o podłożu chorobowym
• by sprawdzić reakcje na zalecane leczenie
• przed stosowaniem określonej diety
• mając problem z zajściem w ciążę a także z jej donoszeniem
• by rozwiać wątpliwości odnośnie ojcostwa
• mając dziecko z chorobą trudną do zdiagnozowania
• profilaktycznie podczas starań o dziecko by wykluczyć wady i choroby genetyczne

Tego typu badania dają możliwość określenia ryzyka wystąpienia nowotworów wśród osób należących do grupy ryzyka poprzez dziedziczenie takich patologicznych zmian jak rak jelit, rak piersi, rak jelita. Odpowiednia analiza materiału genetycznego pozwoli wykazać kancerogenne mutacje DNA na poziomie chromosomów. 

Diagnostyka chorób tarczycy

Poprzez badanie krwi można określić stan tarczycy określając poziom TSH oraz FT3 i FT4. Możliwe jest także badanie przeciwciał w przypadku chorób autoimmunologicznych tarczycy takich jak choroba Hashimoto lub choroba Basedowa. Najbardziej miarodajnym okazuje się wynik badania samego TSH – jeśli jego wynik mieści się w granicach normy, wówczas tarczycę określa się jako prawidłową. 

W przypadku wystąpienia niepokojących objawów warto odwiedzić Punkt Pobrań Diagnostyki – Bytom, ul. Żeromskiego 7 by w komfortowych warunkach poddać się badaniu krwi weryfikującym ogólny stan organizmu.